Phase II Clinical Development of New Drugs [electronic resource] / by Naitee Ting, Ding-Geng Chen, Shuyen Ho, Joseph C. Cappelleri.

За: Інтелектуальна відповідальність: Вид матеріалу: Текст Серія: ICSA Book Series in StatisticsПублікація: Singapore : Springer Singapore : Imprint: Springer, 2017Видання: 1st ed. 2017Опис: XVII, 241 p. 25 illus., 17 illus. in color. online resourceТип вмісту:
  • text
Тип засобу:
  • computer
Тип носія:
  • online resource
ISBN:
  • 9789811041945
Тематика(и): Додаткові фізичні формати: Printed edition:: Немає назви; Printed edition:: Немає назви; Printed edition:: Немає назвиДесяткова класифікація Дьюї:
  • 519.5 23
Класифікація Бібліотеки Конгресу:
  • QA276-280
Електронне місцезнаходження та доступ:
Вміст:
Chapter 1 Introduction -- Chapter 2 Concept of Alpha -- Chapter 3 Confirmation and Exploration -- Chapter 4 Design a Proof of Concept (PoC) Trial -- Chapter 5 Design of Dose-Ranging Trials -- Chapter 6 Combining PoC and Dose Ranging Trials -- Chapter 7 Risks of Inconclusiveness -- Chapter 8 Analysis of a PoC Study -- Chapter 9 Data Analysis for Dose-Ranging Trials with Continuous Outcome -- Chapter 10 Data Analysis of Dose-Ranging Trials for Binary Outcomes -- Chapter 11 Bayesian Methods -- Chapter 12 Overview of Phase III Clinical Trials.
У: Springer eBooksЗведення: This book focuses on how to appropriately plan and develop a Phase II program, and how to design Phase II clinical trials and analyze their data. It provides a comprehensive overview of the entire drug development process and highlights key questions that need to be addressed for the successful execution of Phase II, so as to increase its success in Phase III and for drug approval. Lastly it warns project team members of the common potential pitfalls and offers tips on how to avoid them.
Тип одиниці: ЕКнига Списки з цим бібзаписом: Springer Ebooks (till 2020 - Open Access)+(2017 Network Access)) | Springer Ebooks (2017 Network Access))
Мітки з цієї бібліотеки: Немає міток з цієї бібліотеки для цієї назви. Ввійдіть, щоб додавати мітки.
Оцінки зірочками
    Середня оцінка: 0.0 (0 голос.)
Немає реальних примірників для цього запису

Chapter 1 Introduction -- Chapter 2 Concept of Alpha -- Chapter 3 Confirmation and Exploration -- Chapter 4 Design a Proof of Concept (PoC) Trial -- Chapter 5 Design of Dose-Ranging Trials -- Chapter 6 Combining PoC and Dose Ranging Trials -- Chapter 7 Risks of Inconclusiveness -- Chapter 8 Analysis of a PoC Study -- Chapter 9 Data Analysis for Dose-Ranging Trials with Continuous Outcome -- Chapter 10 Data Analysis of Dose-Ranging Trials for Binary Outcomes -- Chapter 11 Bayesian Methods -- Chapter 12 Overview of Phase III Clinical Trials.

This book focuses on how to appropriately plan and develop a Phase II program, and how to design Phase II clinical trials and analyze their data. It provides a comprehensive overview of the entire drug development process and highlights key questions that need to be addressed for the successful execution of Phase II, so as to increase its success in Phase III and for drug approval. Lastly it warns project team members of the common potential pitfalls and offers tips on how to avoid them.

Available to subscribing member institutions only. Доступно лише організаціям членам підписки.

Online access from local network of NaUOA.

Online access with authorization at https://link.springer.com/

Онлайн-доступ з локальної мережі НаУОА.

Онлайн доступ з авторизацією на https://link.springer.com/

Немає коментарів для цієї одиниці.

для можливості публікувати коментарі.